細(xì)胞培養(yǎng)入門
所需設(shè)備和容器
超凈臺
生物安全柜
細(xì)胞培養(yǎng)箱
顯微鏡
各種size的細(xì)胞瓶、細(xì)胞皿，還有細(xì)胞培養(yǎng)板。請注意（細(xì)胞皿底部是要經(jīng)過處理的喲，不然細(xì)胞無法貼壁。
相關(guān)知識
何為細(xì)胞培養(yǎng)？
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)是在細(xì)胞房中進(jìn)行，在超凈工作臺或生物安全柜中，把細(xì)胞處理好，根據(jù)需要加入細(xì)胞培養(yǎng)基，放入細(xì)胞培養(yǎng)瓶/皿或細(xì)胞培養(yǎng)板中，再放到帶有5% co2 的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細(xì)胞就像花花草草，尤其是細(xì)胞株基本每天都要觀察、打理的哦！
培養(yǎng)的細(xì)胞從哪里來？
1.細(xì)胞株
簡單說就是買的或送的。
2.原代細(xì)胞
組織或血液中提取的。一般細(xì)胞株可以連續(xù)傳代，而原代細(xì)胞養(yǎng)著養(yǎng)著就掛了。
培養(yǎng)細(xì)胞的生長方式有哪些？
1.貼壁生長
必須貼附于支持物表面才能生長。見于各種腫瘤細(xì)胞等。（你把培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶底朝上，細(xì)胞也不會掉下來。
2.懸浮生長
于懸浮狀態(tài)下即可生長，不需要貼附于支持物表面。見于各種造血系統(tǒng)腫瘤細(xì)胞等。
ps：
每代貼附生長細(xì)胞的生長過程分為：
1）游離期：細(xì)胞接種后在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)，也稱懸浮期 。
2）貼壁期：細(xì)胞貼附于（膠原、玻璃、塑料、其他細(xì)胞等）。
3）潛伏期：細(xì)胞有省長活動而無細(xì)胞分裂。
4）對數(shù)生*：細(xì)胞數(shù)隨時間變化成倍增長，活力十足，max適合進(jìn)行實驗研究。
培養(yǎng)細(xì)胞需要怎樣的生長條件？
1.細(xì)胞的營養(yǎng)需要
2.細(xì)胞的生存環(huán)境
溫度：37℃
o2：95%
co2：5%
ph：7.2-7.4
一定的滲透壓
3. 無污染
4.無毒
細(xì)胞*培養(yǎng)基的組成有哪些？
基礎(chǔ)培養(yǎng)基：80-95%
血清：5-20%
*：2.0g/l
青、*：各200單位/毫升
細(xì)胞傳代
q1：何為細(xì)胞傳代？
細(xì)胞在培養(yǎng)器皿中生長一定時間后，被分開接種到新的培養(yǎng)器皿即為細(xì)胞傳代。
q2:為什么要傳代？
簡單說就是“孩子”長大了，要“分家”！
細(xì)胞株在培養(yǎng)過程中數(shù)量會不斷增多，但是培養(yǎng)細(xì)胞的細(xì)胞瓶/皿的空間有限，就會導(dǎo)致細(xì)胞之間接觸過于緊密，會使得細(xì)胞增殖收到抑制，所以我們必須把其中一部分細(xì)胞轉(zhuǎn)移到別的細(xì)胞瓶/皿，讓細(xì)胞有足夠的生長空間。
q3:什么時候傳代？
觀察培養(yǎng)基是否正常，細(xì)胞狀態(tài)如何，細(xì)胞密度如何，決定是否傳代。如培養(yǎng)基變黃，細(xì)胞長成致密單層等情況。
q4：傳代方法有哪些？
1.懸浮生長細(xì)胞傳代
1)離心法傳代：離心1000轉(zhuǎn)/分去上清，沉淀物加新培養(yǎng)液后再混勻傳代。
2)直接傳代法：懸浮細(xì)胞沉淀在瓶壁上，將上清培養(yǎng)液去除1/2~2/3，然后用吸管直接吹打形成細(xì)胞懸液再傳代。
2.半懸浮生長細(xì)胞傳代
此類細(xì)胞部分呈現(xiàn)貼壁生長現(xiàn)象，但是貼壁不牢，可用直接吹打使細(xì)胞從瓶壁上脫落下來，進(jìn)行傳代。
3.貼壁生長細(xì)胞傳代
采用*消化法傳代。常用的消化液有0.25%的*液。
靠技術(shù)“馴化”細(xì)胞
1） 嚴(yán)格無菌操作，多噴噴酒精，要是對滅菌的東西不放心，自己包自己送自己烘干。
2） 不要和別人共用試劑耗材，自己準(zhǔn)備一套。
3） 有可能的話在拿到新細(xì)胞的時候做好支原體衣原體檢測。
4） 水浴鍋很臟，生化培養(yǎng)箱要是得手動加濕的話，盤里的水也會很臟，勤換 (滅菌水加進(jìn)去)。
5） 晚上離開的時候建議給細(xì)胞房照紫外，超凈臺是用完就開紫外（記得照30min后關(guān)掉）。
6） 同一時間就你一個人在用細(xì)胞房在養(yǎng)細(xì)胞。
靠內(nèi)心感動細(xì)胞
1） 自己的細(xì)胞自己養(yǎng)，血的教訓(xùn)。
2） 在生物安全柜 (或者超凈臺)，槍頭，血清管，血清，培養(yǎng)基，瓶子，培養(yǎng)箱都足夠好，并且細(xì)胞房有良好的衛(wèi)生措施 (比如隔離服，手套，口罩，清潔，hepa 等等) 且不違反操作原則的情況下，你其實很難污染。
3） 上述條件不完備的情況下，就要多注意無菌操作了：比如要用的東西提前拿到臺子里照啊 (不過這個其實也不大好，因為會擋住紫外線)，使用前 sds+酒精擦臺子，進(jìn)出超凈臺一定要酒精擦手。
4） 少對細(xì)胞說話，多靠內(nèi)心來感動它們 (是的! 心不誠是不可以的!)
養(yǎng)細(xì)胞就像打仗，知彼知己，百戰(zhàn)不殆！只有了解你養(yǎng)的對象，才能把它養(yǎng)好！
PV140R1K1T1NMRK
箱式高溫電爐安裝
風(fēng)淋傳遞窗與滾筒式傳遞窗不同原理
通遼一體化污水提升泵站廠家批發(fā)
DIN X10CrNiti18-9對應(yīng)中國牌號
細(xì)胞培養(yǎng)入門
了解一臺細(xì)胞破壁粉碎機(jī)的制作結(jié)構(gòu)
掛面生產(chǎn)線設(shè)備一套多少錢?其日常生產(chǎn)中要注意的細(xì)則又有哪些?
剛體集電器的技術(shù)特點分析
立式輕型離心泵出水多少與何因素相關(guān)？
IL-6R 雞白介素6受體酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項
想要了解HYA通信電纜先從以下幾點開始
氣動UPVC碟閥的產(chǎn)品特點及產(chǎn)品資料
開封pvc泡沫板折彎機(jī)專業(yè)生產(chǎn)
葛根微波烘干殺菌設(shè)備的優(yōu)勢
電子天平的操作規(guī)程和維護(hù)
真空干燥箱里的溫度計讀數(shù)能代表空間的實際溫度嗎？
BURKERT二位二通隔膜閥由三個主要部件構(gòu)成
機(jī)床工作燈的使用范圍及分類
機(jī)房恒溫恒濕機(jī)對于機(jī)房的作用
超凈臺
生物安全柜
細(xì)胞培養(yǎng)箱
顯微鏡
各種size的細(xì)胞瓶、細(xì)胞皿，還有細(xì)胞培養(yǎng)板。請注意（細(xì)胞皿底部是要經(jīng)過處理的喲，不然細(xì)胞無法貼壁。
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何為細(xì)胞培養(yǎng)？
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)是在細(xì)胞房中進(jìn)行，在超凈工作臺或生物安全柜中，把細(xì)胞處理好，根據(jù)需要加入細(xì)胞培養(yǎng)基，放入細(xì)胞培養(yǎng)瓶/皿或細(xì)胞培養(yǎng)板中，再放到帶有5% co2 的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細(xì)胞就像花花草草，尤其是細(xì)胞株基本每天都要觀察、打理的哦！
培養(yǎng)的細(xì)胞從哪里來？
1.細(xì)胞株
簡單說就是買的或送的。
2.原代細(xì)胞
組織或血液中提取的。一般細(xì)胞株可以連續(xù)傳代，而原代細(xì)胞養(yǎng)著養(yǎng)著就掛了。
培養(yǎng)細(xì)胞的生長方式有哪些？
1.貼壁生長
必須貼附于支持物表面才能生長。見于各種腫瘤細(xì)胞等。（你把培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶底朝上，細(xì)胞也不會掉下來。
2.懸浮生長
于懸浮狀態(tài)下即可生長，不需要貼附于支持物表面。見于各種造血系統(tǒng)腫瘤細(xì)胞等。
ps：
每代貼附生長細(xì)胞的生長過程分為：
1）游離期：細(xì)胞接種后在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)，也稱懸浮期 。
2）貼壁期：細(xì)胞貼附于（膠原、玻璃、塑料、其他細(xì)胞等）。
3）潛伏期：細(xì)胞有省長活動而無細(xì)胞分裂。
4）對數(shù)生*：細(xì)胞數(shù)隨時間變化成倍增長，活力十足，max適合進(jìn)行實驗研究。
培養(yǎng)細(xì)胞需要怎樣的生長條件？
1.細(xì)胞的營養(yǎng)需要
2.細(xì)胞的生存環(huán)境
溫度：37℃
o2：95%
co2：5%
ph：7.2-7.4
一定的滲透壓
3. 無污染
4.無毒
細(xì)胞*培養(yǎng)基的組成有哪些？
基礎(chǔ)培養(yǎng)基：80-95%
血清：5-20%
*：2.0g/l
青、*：各200單位/毫升
細(xì)胞傳代
q1：何為細(xì)胞傳代？
細(xì)胞在培養(yǎng)器皿中生長一定時間后，被分開接種到新的培養(yǎng)器皿即為細(xì)胞傳代。
q2:為什么要傳代？
簡單說就是“孩子”長大了，要“分家”！
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q3:什么時候傳代？
觀察培養(yǎng)基是否正常，細(xì)胞狀態(tài)如何，細(xì)胞密度如何，決定是否傳代。如培養(yǎng)基變黃，細(xì)胞長成致密單層等情況。
q4：傳代方法有哪些？
1.懸浮生長細(xì)胞傳代
1)離心法傳代：離心1000轉(zhuǎn)/分去上清，沉淀物加新培養(yǎng)液后再混勻傳代。
2)直接傳代法：懸浮細(xì)胞沉淀在瓶壁上，將上清培養(yǎng)液去除1/2~2/3，然后用吸管直接吹打形成細(xì)胞懸液再傳代。
2.半懸浮生長細(xì)胞傳代
此類細(xì)胞部分呈現(xiàn)貼壁生長現(xiàn)象，但是貼壁不牢，可用直接吹打使細(xì)胞從瓶壁上脫落下來，進(jìn)行傳代。
3.貼壁生長細(xì)胞傳代
采用*消化法傳代。常用的消化液有0.25%的*液。
靠技術(shù)“馴化”細(xì)胞
1） 嚴(yán)格無菌操作，多噴噴酒精，要是對滅菌的東西不放心，自己包自己送自己烘干。
2） 不要和別人共用試劑耗材，自己準(zhǔn)備一套。
3） 有可能的話在拿到新細(xì)胞的時候做好支原體衣原體檢測。
4） 水浴鍋很臟，生化培養(yǎng)箱要是得手動加濕的話，盤里的水也會很臟，勤換 (滅菌水加進(jìn)去)。
5） 晚上離開的時候建議給細(xì)胞房照紫外，超凈臺是用完就開紫外（記得照30min后關(guān)掉）。
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1） 自己的細(xì)胞自己養(yǎng)，血的教訓(xùn)。
2） 在生物安全柜 (或者超凈臺)，槍頭，血清管，血清，培養(yǎng)基，瓶子，培養(yǎng)箱都足夠好，并且細(xì)胞房有良好的衛(wèi)生措施 (比如隔離服，手套，口罩，清潔，hepa 等等) 且不違反操作原則的情況下，你其實很難污染。
3） 上述條件不完備的情況下，就要多注意無菌操作了：比如要用的東西提前拿到臺子里照啊 (不過這個其實也不大好，因為會擋住紫外線)，使用前 sds+酒精擦臺子，進(jìn)出超凈臺一定要酒精擦手。
4） 少對細(xì)胞說話，多靠內(nèi)心來感動它們 (是的! 心不誠是不可以的!)
養(yǎng)細(xì)胞就像打仗，知彼知己，百戰(zhàn)不殆！只有了解你養(yǎng)的對象，才能把它養(yǎng)好！
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了解一臺細(xì)胞破壁粉碎機(jī)的制作結(jié)構(gòu)
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