1、對(duì)于合成高難度的基因,需要如何解決的?
高低gc,重復(fù)結(jié)構(gòu)
使用像酶切鏈接、多段重組等方式,分成小段,來(lái)降低結(jié)構(gòu)對(duì)合成的影響。
序列較長(zhǎng)
使用多端重組的方式來(lái)構(gòu)建,體外組裝與體內(nèi)組裝相結(jié)合。
特殊載體元件
(如ccdb等)
根據(jù)不同的特殊元件更換相對(duì)應(yīng)的特定感受態(tài)細(xì)胞。
其他不可預(yù)測(cè)的難度
(如有毒性)
嘗試不同的感受態(tài)細(xì)胞
2、在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)中,哪種終止密碼子具有偏好性?
在大腸桿菌中,使用頻率是:taa >tga,tag很少用。
3、在哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)中,哪種終止密碼子具有偏好性?
在哺乳動(dòng)物中,使用頻率是:tga>taa>tag。
4、什么是密碼子偏好性?
密碼子偏好性是指不同的生物,對(duì)簡(jiǎn)并密碼子使用頻率不相同。
5、什么是密碼子優(yōu)化?
密碼子優(yōu)化是一種通過(guò)增加靶基因的翻譯效率來(lái)提高生物體內(nèi)蛋白質(zhì)表達(dá)水平的技術(shù)。通常會(huì)通過(guò)避免稀有密碼子,利用偏愛密碼子,簡(jiǎn)化mrna的二級(jí)結(jié)構(gòu),優(yōu)化重復(fù)序列,消除限制酶切位點(diǎn),調(diào)整gc含量等方法重新設(shè)計(jì)基因,以提高翻譯效率,進(jìn)而提高蛋白表達(dá)水平。
通常情況下,cai<0.80被認(rèn)為需要進(jìn)行密碼子優(yōu)化。
6、什么是cai?
1980年代后期,科學(xué)家根據(jù)高表達(dá)基因的參考文獻(xiàn)中的密碼子使用頻率創(chuàng)建了密碼子適應(yīng)指數(shù)cai。
7、coa中酶切驗(yàn)證的酶切位點(diǎn)的選擇標(biāo)準(zhǔn)是什么?
酶切驗(yàn)證是一種驗(yàn)證質(zhì)粒是否正確的手段,驗(yàn)證時(shí)的酶切位點(diǎn)優(yōu)先選擇位點(diǎn);優(yōu)先選擇雙酶切,并且兩條帶的大小不一樣;當(dāng)出現(xiàn)片段太小導(dǎo)致電泳圖不明顯,或者分離的條帶距離太近,不容易分開情況時(shí),選擇最能表現(xiàn)質(zhì)粒本身特征的其他位點(diǎn)。
8、移碼現(xiàn)象是什么?在設(shè)計(jì)基因合成或亞克隆方案時(shí)如何避免移碼?
每三個(gè)堿基表達(dá)一個(gè)氨基酸,移碼現(xiàn)象是由于基因中增加或減少非三及三的倍數(shù)個(gè)堿基,會(huì)使得該位點(diǎn)后面的dna序列產(chǎn)生移碼現(xiàn)象,導(dǎo)致表達(dá)出來(lái)的蛋白非目的蛋白。我們?cè)谠O(shè)計(jì)方案時(shí)應(yīng)注意:
a.酶切位點(diǎn)的選擇,如ncoi(ccatgg),因?yàn)槠浜幸粋€(gè)起始密碼子,所以很容易發(fā)生移碼現(xiàn)象,因此,在使用這類酶切位點(diǎn)時(shí)應(yīng)慎重,可以添加移碼保護(hù)堿基;
b.盡量利用載體上已有的序列。
9、什么類型載體的亞克隆難度比較大?
對(duì)于大載體、低拷貝載體、背景不清的載體、特殊抗性載體,很難進(jìn)行亞克隆。例如:pmg36e(紅霉素抗性)和pcyt(氯霉素抗性)等。
10、基因合成的成功率主要由什么決定?我們需要考慮哪些因素?
合成的成功概率主要由dna結(jié)構(gòu)(重復(fù)序列、gc含量等因素)和宿主細(xì)胞穩(wěn)定性(毒性等因素)來(lái)決定。想要提高重組基因合成的成功概率需要考慮以下因素。
主要因素包括:
a.整體gc含量過(guò)低(低于20%)或過(guò)高(高于80%);
b.dna序列中的各種gc含量;
c.均聚物(如polya);
d.重復(fù)序列長(zhǎng)度≥20bp;
e.小重復(fù)序列的個(gè)數(shù)以及長(zhǎng)度;
f.是否含有回文序列;
11、甲基化現(xiàn)象是什么?
甲基化現(xiàn)象是dna化學(xué)修飾的一種形式,是一種表觀遺傳修飾,在不改變dna序列的情況下,改變遺傳表現(xiàn)。
12、基因合成交付什么內(nèi)容?
(1)基因coa文件
(2)5µg凍干質(zhì)粒dna
(3)質(zhì)粒結(jié)構(gòu)圖
(4)測(cè)序圖譜
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