滅菌醫(yī)療包裝密封強度試驗儀/品質(zhì)可靠
無菌醫(yī)療器械包裝作為一種特殊包裝,對微生物的阻隔性也都有著非常高的要求。其中,對微生物的阻隔性是其重要指標。
作為醫(yī)療器械的“無菌屏障系統(tǒng)”,滅菌包裝需要通過特定工藝(通常指熱封)形成密封系統(tǒng),達到防止微生物入侵的目的。在滅菌或運輸儲存過程中,滅菌包裝內(nèi)外會有產(chǎn)生壓力差的情況,若裝入器械過于緊繃,或滅菌袋剝離強度有下降,就會導致潛在的泄露和爆開風險。那么整個滅菌袋的微生物隔絕作用將被極大削弱。因此,對成型包裝的密封/閉合性這項性能進行檢測是非常必要的。
對于yy/t 0681-2010《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法》中無菌醫(yī)療器械包裝密封/閉合性的試驗,其中無約束包裝抗內(nèi)壓破壞、內(nèi)壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)以及約束板內(nèi)部氣壓法軟包裝密封脹破試驗都可以通過智能密封儀mfy-06s來完成。
三泉中石mfy-06s是根據(jù)正壓原理,通過充氣來檢測產(chǎn)品包裝密封性能的一種檢測儀器,通過更換相應夾具夾具即可實現(xiàn)端蓋脫離力、防盜瓶蓋密封性、快速泄露、正壓密合性、粗大泄露、蠕變到破裂、約束無約束等多個實驗。廣泛應用于醫(yī)療器械、制藥、食品、包裝、質(zhì)檢等行業(yè)。
技術(shù)參數(shù)
測量范圍 0~1.25mpa
測量精度 ±1%
氣源接口 ф8mm聚氨酯管
機器尺寸 480mm×330×150mm(長寬高)
重 量 8kg
環(huán)境要求
工作溫度 15℃-50℃
相對濕度 80%,無凝露
氣源壓力 0.4mpa~1.3mpa (氣源用戶自備)
工作電源 220v 50hz
標準
gb10440、gb18454、gb19741、gb8368、yyt0681、yy0285、astm f1140、astm f2054、iso 11607-1、iso 11607-2、gb/t 19633、 gb/t 17876、bb/t 0025、qb/t 1871、ybb 00252005-2015、ybb 00162002-2015
儀器配置
標準配置: 主機、塑料防盜瓶蓋密封性能試驗裝置、密封桶、微型打印機
測試附件(約束板試驗裝置、開口包裝試驗裝置、粗大泄露實驗裝置、測試架、軟管密封性能試驗裝置 、端蓋脫離力裝置、快速泄露裝置等)
滅菌醫(yī)療包裝密封強度試驗儀/品質(zhì)可靠
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