可能出現的問題及解決辦法1.樣品吸附于試管壁上解決辦法：使用硅烷化玻璃管或ep管2.樣品吸附于固體基質上解決辦法：均質化；或使用有機溶劑沖洗3.固相萃取小柱活化不當解決辦法：活化，注意：不要抽干4.被分析物保留差或不保留解決辦法：比較弱溶劑稀釋上樣；或使用強吸附劑；或使用較大spe柱5.基質性質改變解決辦法：加入緩沖鹽，保持ph值/離子強度6.體積過載解決辦法：減少上樣體積；或使用較大spe柱7.質量過載解決辦法：減少上樣量；或使用較大spe柱8.被分析物過強保留解決辦法：使用強洗脫劑；或增加洗脫劑用量9.親硅醇基效應解決辦法：改變洗脫劑ph值，提高洗脫劑的h-bonding強度；或加入競爭胺10.共流出解決辦法：改變spe分離模式還需要注意1.流速不宜過快，以免化合物和吸附劑之間沒有時間進行互相作用流速差異可能造成重現性差。活化：<25ml/min;上樣和洗脫：<10ml/min；離子交換色譜：推薦1-2ml/min2.樣品容量<100mg（指被分析物而非感興趣的化合物）3.低回收率：1.spe柱未充分活化；2.被分析物吸附過差（體積過載）；3.樣品質量過載；4.不洗脫；5.強吸附：被分析物吸附于基質4.重現性差：1.基質變異：ph值，離子強度，特異/非特異性吸附；2.方法不耐受；3.操作誤差

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