猴載脂蛋白B100ELISA試劑盒操作步驟
猴載脂蛋白b100elisa試劑盒操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基
沙氏葡萄糖肉湯培養(yǎng)基
沙氏液體培養(yǎng)基
沙氏瓊脂培養(yǎng)基
霉菌液體培養(yǎng)基
馬鈴薯瓊脂
馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (pda)
改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基(真菌營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基)
改良馬丁培養(yǎng)基 (真菌培養(yǎng)基)
高鹽察氏培養(yǎng)基
察氏培養(yǎng)基
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頭孢磺啶(mugal肉湯凍干配套試劑)
mfc培養(yǎng)基
mug營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基
ec-mug培養(yǎng)基
4-甲基傘形酮葡糖苷酸(mug)培養(yǎng)基
koser氏枸櫞酸鹽肉湯
ec肉湯
結(jié)晶紫中性紅膽鹽mug瓊脂(vrba-mug)
結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(vrba)
煌綠乳糖膽鹽肉湯bglb
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(lst)
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液
亮綠乳糖培養(yǎng)液（bgb）
膜片聯(lián)軸器的剛度分析及維護(hù)
圖像情況反應(yīng)電視監(jiān)控系統(tǒng)出現(xiàn)的情況
對(duì)養(yǎng)老社區(qū)的定位系統(tǒng)你了解嗎？
LED防爆投光燈BFC8118
IFM獲得衛(wèi)生認(rèn)證且適用于小管道的G 1/2壓力傳感器
猴載脂蛋白B100ELISA試劑盒操作步驟
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西林瓶壓蓋機(jī)直徑是指
真空上料機(jī)別名有那些
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新型電橋夾具操作方法及正常保養(yǎng)知識(shí)
一天處理100噸醫(yī)院污水處理設(shè)備銷售
離子色譜法檢測透析液中的陰陽離子
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2019年誰將成為工業(yè)機(jī)器人新生力量？并聯(lián)機(jī)器人令人期待
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澳門粉塵濃度測量儀報(bào)警控制系統(tǒng)批發(fā)價(jià)格
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
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9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
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猴載脂蛋白B100ELISA試劑盒操作步驟
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